O presente recurso jurisdicional vem interposto por “Laboratórios Pfizer, Lda”, da sentença do Tribunal Administrativo e Fiscal de Sintra de 16.09.2010, que indeferiu a providência cautelar onde se solicitava a suspensão de eficácia do despacho 392/2010DG de 30.04.2010 da Sr.ª Subdirectora-Geral da Direcção Geral das Actividades Económicas, que aprovou os preços de venda ao público (PVP) do medicamento genérico Atorvastatina Triangor, nas dosagens de 10, 20, 40 e 80 mg, requeridos pela “Confar” – Consórcio Farmacêutico, Lda.

Efectivamente, no presente processo cautelar mostra-se em causa a preservação de um determinado “status quo” (perante a proximidade de um alegado dano irreversível), visando acautelar o efeito útil da acção principal – estando assim configurada uma providência cautelar conservatória. Como refere o Prof. Freitas do Amaral in “Cadernos de Justiça Administrativa” n.º 43, pag. 6, “as providência conservatórias são aquelas que se destinam a reter, na posse ou na titularidade do particular, um direito a um bem de que ele já disponha, mas que está ameaçado de perder”.
E, como bem nota a M.ª Juiz a quo, nesta providência cautelar conservatória não se depara com a exigência do artigo 120 n.º 1 alínea a) do CPTA: um “fumus boni juris” certo e irrefutável, por não se antolhar manifesta, indiscutível, a procedência da acção principal.
Na verdade, como elucidativamente decorre da prova reunida nos autos, o acto em crise não evidencia as invalidades que lhes são assacadas. Desde logo – e atentando-se na respectiva génese - por não recair sobre o Infarmed o ónus de verificar, no âmbito de um processo de concessão de AIM, se um medicamento viola ou não uma patente de processo de produção/fabrico (v. designadamente o teor dos artigos 4, 15 e 25 n.º 1 alíneas c), d), e),f) e g), do Decreto-lei n.º 176/2006 de 30 de Agosto – novo Estatuto do Medicamento, e ainda das Directivas 2001/83/CE e 2004/27/CE, e Regulamento CE n.º 726/2004). Com efeito, e em matéria de AIM, incumbe apenas ao Infarmed diligenciar pela apreciação das condições concretas de eficácia, segurança e qualidade do medicamento em causa, tendo sempre em vista a protecção da saúde pública. Por conseguinte, afigura-se inteiramente deslocada a afirmação de que o subsequente despacho de aprovação dos PVP (cuja suspensão de eficácia foi requerida) não poderia ser proferido, por se apoiar em AIM inválida.
Sendo assim inaplicável no caso o n.º 1 alínea a) do artigo 120 do CPTA, os critérios da concessão (ou não) da providência requerida teriam de procurar-se no n.º 1 alínea b) do mesmo normativo.
Aqui, “a introdução do critério do ”fumus boni juris” é, neste domínio, mais suave, intervindo apenas na sua formulação negativa: se não existirem elementos que tornem evidente a improcedência ou a inviabilidade da pretensão material, não será por esse lado que a providência será recusada” (v. Mário Aroso de Almeida, “O Novo Regime do Processo nos Tribunais Administrativos” – Coimbra, 2003, pag. 261). Não obstante, o CPTA consagra a “juricidade material como padrão da decisão cautelar”, significando isto que “em caso de manifesta falta de fundamento da pretensão principal (...) será sempre recusada qualquer providência, ainda que meramente conservatória” (Vieira de Andrade, “A Justiça Administrativa” – Coimbra, 2003, pag. 299).
Na situação em análise, e atentando na factualidade disponível no processo, igualmente se afigura não ser clara ou insofismável a falta de fundamento da pretensão formulada ou a formular no processo principal, nem há circunstâncias impeditivas do conhecimento de mérito.
Não obstante, impendia sobre a requerente da providência cautelar o ónus de, em termos de causalidade adequada e de forma especificada e concreta, invocar e provar a existência de justificado receio da ocorrência de uma situação de facto consumado, ou da produção de prejuízos de difícil reparação, que da execução do despacho da DGAE para ela poderão advir, bem como para os interesses a assegurar no processo principal (alínea b) do n.º 1 do artigo 120.º do CPTA).
Todavia, essa demonstração mostra-se ensaiada de modo inconsistente e pouco ou nada persuasiva. Mormente porque os prejuízos invocados não resultam de forma directa dos actos administrativos praticados, mas antes da efectiva comercialização dos medicamentos – sendo certo que a concessão de AIM e a posterior fixação de preços não implica uma imediata e absoluta obrigação de transacionar o medicamento concedido (neste sentido, pode ver-se Prof. J. P. Remédio Marques, in “Medicamentos versus Patentes, Estudos de Propriedade Industrial”, Coimbra Editora, 2008, pag.s 219 e segs). Ou seja, nem a AIM nem depois a aprovação dos PVP determinam, só por si, a lesão de quaisquer direitos de propriedade industrial, sendo pois insusceptíveis de provocar prejuízos aos “Laboratórios Pfizer, Lda”. Aliás, e como se refere a propósito de situação análoga no acórdão deste TCA Sul de 28.02.2008 - recurso n.º 03222/07: “...ainda que se admitisse a possibilidade de criação de uma situação de facto consumado derivada da situação do Infarmed, teríamos de concluir de igual modo não existir a possibilidade de produção de prejuízos de difícil reparação para os ora recorrentes. Na verdade, o cálculo dos prováveis prejuízos – tanto patrimoniais como morais – não reveste especial dificuldade”.
No mesmo sentido poderão também indicar-se os acórdãos deste TCA – Sul de 28.02.2008 (processo 03247/07), de 19.06.2008 (processo 03881/08), de 25 de Agosto de 2008 (processo 03992/08), e de 31.08.2010 (processo 06476/10).

Deste modo, e curialmente, não poderia o douto aresto sob recurso considerar verificado o periculum in mora – tornando-se por isso dispensável a subsequente ponderação dos interesses em presença, a que se reporta o n.º 2 do artigo 120 do CPTA.
Nesse tocante, e embora “a latere”, sempre se acrescentará que, se no caso fosse imprescindível proceder à ponderação dos interesses em presença, nela sobressairia inequívocamente o interesse público: e isto não só porque a sociedade “Laboratórios Pfizer, Lda” falhou a demonstração da existência de perdas, como também devido à circunstância de a suspensão dos actos administrativos em causa dificultar inegávelmente o desenvolvimento da política do medicamento visada pelo Governo, comprometer a sustentabilidade do Serviço Nacional de Saúde, e protelar o acesso dos medicamentos genéricos ao mercado a preços mais acessíveis (com repercussão na diminuição dos preços dos medicamentos de marca, mediante a aplicação do sistema de preços de referência).
Assim e como decorre do exposto, constata-se a ausência dos requisitos legalmente exigidos para a adopção da providência requerida (artigo 120 n.ºs 1 alíneas a) e b) do CPTA) – pelo que, a meu ver, a douta sentença do TAF de Sintra não merece censura.
Neste contexto, e face à conformidade da decisão proferida com a lei aplicável, deverá negar-se provimento ao recurso interposto.